近日，TriLink BioTechnologies®的CleanCap®加帽技术在中国成功获得专利授权（专利号：ZL202310734863.0），巩固了其知识产权地位。进一步加强了TriLink知识产权的全球实力和保护，为CleanCap®技术已获得专利的世界其他主要市场名单增加了新的司法管辖区，这些市场包括美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国和中国香港。并且TriLink是CleanCap®加帽类似物的唯一授权生产商。
TriLink BioTechnologies (TriLink®)是生命科学试剂和服务的全球供应商。该项专利与TriLink的CleanCap®技术有关，用于mRNA的共转录加帽——随着药物开发商和研究人员努力使基于mRNA的疗法和疫苗发挥最大作用，共转录加帽已成为生产合成mRNA的关键步骤。这些专利所包含的技术有助于生产出含有人类主要天然帽结构的mRNA，与酶法和抗反向帽类似物(ARCA)等传统加帽方法相比，这是一项重大改进。CleanCap®技术已被用于获得商业批准的新冠病毒mRNA和saRNA疫苗。
TriLink核酸生产总裁Drew Burch解释道：“mRNA技术不断证明其作为创新药物突破模式的价值。在这些关键市场获得专利，证明了CleanCap®技术及其在全球临床研究和商业化中应用于药物mRNA的价值——该行业的前景和发展速度无与伦比。”
Maravai LifeSciences执行副总裁兼总法律顾问Kurt Oreshack补充道：“TriLink的CleanCap技术有助于将能够拯救生命的疗法和疫苗更快地推向市场。这些新增的司法管辖区加强了我们全球知识产权的有效性和实力。”
去年5月，TriLink推出了迄今为止最强大的Cap analog产品：CleanCap® M6 。该技术的一锅反应能力有望缩短生产时间，将生产成本降低20-40%，蛋白质表达量提高30%以上，并提高纯度在95%以上的mRNA的产量。CleanCap® M6类似物的出色性能和对行业的积极影响为其赢得了来自 Pharma Manufacturing 和 The Medicine Maker 的两项行业创新大奖。
Maravai LifeSciences旗下公司TriLink BioTechnologies是核酸和mRNA解决方案领域的全球领导者。TriLink可提供业界领先的化学和生物学专长、CDMO服务，以及优质的现成和定制原料，包括其获得专利的CleanCap® mRNA加帽技术。TriLink的服务帮助领先的制药公司、生物技术创新公司和各国政府应对其所面临的重大挑战，包括快速提供新冠疫苗，赋能肿瘤、传染病、心脏病和神经系统疾病的创新疗法，以及制定应对未来大规模传染病的计划。
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N-7113 | CleanCap® Reagent AG | 1umol / 5umol / 10umol/100umol |
N-7413 | CleanCap® Reagent (3'OMe) AG | 1umol / 5umol / 10umol/100umol |
N-7114 | CleanCap® Reagent AU | 1umol / 5umol / 10umol/100umol |
N-7453 | CleanCap® Reagent M6 | 1umol / 5umol / 10umol/100umol |
L-7601 | CleanCap® EGFP mRNA | 100ug/1 mg/5mg |
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