1. Human BD-4（β-Defensin-4）ELISA kit
防御素（包括α和β）是一种具有广谱抗微生物活性的阳离子多肽，是由嗜中性粒细胞合成的具有抗菌和细胞毒性的肽段，防御素家族蛋白序列高度相似，它们是构成先天免疫系统的重要一环。目前已经发现了6种人β-防御素：BD-1，BD-2，BD-3，BD-4/β-Defensin-4，BD-5和BD-6。β-防御素蛋白作为前体C端部分表达，通过信号序列（某些情况下通过前肽序列）蛋白水解切割释放，β-防御素含有一个6个半胱氨酸组成的结构，形成3个分子内二硫键，β-内防御素与α-防御素的区别是它们三个二硫键的配对。
人β防御素-4（BD-4/β-Defensin-4）是一个由DEFB104AB基因编码的含72个氨基酸的细胞因子，信号序列蛋白水解切割后，成为含50个氨基酸残基的成熟蛋白。BD-4通过与溶酶菌和BD-3的协同作用发挥其抗菌活性的作用，其抗微生物活性常由细胞的钠盐浓度决定，NaCl浓度增加导致抗性作用降低，反之亦然。人的BD-4具有组织特异性，它在男性的睾丸中高度表达而在女性子宫表达较少；此外，在胃窦的浆膜中高度表达，在嗜中性粒细胞，甲状腺，肺和肾脏表达较低。
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货号：EHC159
灵敏度：0.8 pg/ml
检测范围：1.56-100pg/ml
方法学：双夹心法Elisa
规格：96T & 48T |
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2. Human PAI-1（Serpin E1）ELISA kit
人纤维蛋白溶酶原激活物抑制剂-1（Plasminogen Activator Inhibitor-1，PAI-1），也称为丝氨酸蛋白酶抑制剂E1(Serpin E1)，是血浆中纤溶酶原激活剂的主要抑制剂，能作为组织型纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator，tPA)和尿激酶纤溶酶原激活剂(urokinase plasminogen activator，uPA)的初始抑制剂，他们两者同属于丝氨酸蛋白酶家族，均可使纤溶酶原(plasminogen，PLG)转变为纤溶酶(plasmin)。PAI-1是一种分子量为47kDa的的单链糖蛋白，多种类型的细胞都能合成和分泌PAI-1，人PAI-1与黑猩猩，狗，大鼠和小鼠的氨基酸序列同源性分别约为99.5％、86.1％、80.8％以及78.6％。
PA-plasmin系统参与多种生理和病理过程，如纤维蛋白溶解，纤维化，血管生成，伤口愈合，肿瘤细胞侵入和转移等。例如，高水平的uPA和PAI-1与预后不良的乳腺癌患者相关，uPA和PAI-1在临床应用上能作为1级研究证据，是最可靠的生物标志物。除乳腺癌，PAI-1还与许多疾病相关，如代谢综合征，哮喘，重度抑郁症（MDD），及老化相关疾病的研究。PAI-1水平升高还被证明与一些动脉粥样硬化的危险因素有关，是动脉和静脉血栓栓塞性疾病的一个凝血因子；急性冠状动脉综合征发生率增加与PAI-1水平的升高也相关，慢性和急性冠状动脉疾病（CAD）患者和冠状动脉血管成形术后的再狭窄患者的PAI-1的水平也会提高。
 | 货号：EHC018
灵敏度：24 pg/ml
检测范围：46.875-3000pg/ml
方法学：双夹心法Elisa
规格：96T & 48T |
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3. Monkey IFN-γ ELISA kit
IFN-γ（Interferon-γ）又称Ⅱ型干扰素（InterferonⅡ）、T 细胞替代因子（T cell replacing factor，TRF）和巨噬细胞活化因子（macrophage activating factor，MAF），是一种主要由T-淋巴细胞和自然杀伤细胞产生的细胞因子。IFN-γ与IFN-β或其他IFN-α家族蛋白无显著同源性，IFN-γ的结构、来源、产生条件和基因与IFN-α／β完全不同，但IFN-γ的生物学活性与IFN-α／β相似，明显不同在于IFN-γ抗病毒能力较弱，但抗细胞增殖的作用和免疫调节的作用较强。
IFN-γ最初是基于其抗病毒活性而被鉴定出，但该蛋白也具有抗增殖、免疫调节和促炎症反应等活性，因此对宿主防御机制至关重要。IFN-γ可诱导细胞因子的产生、上调MHC I 类和MHC II类抗原、Fc受体和白血细胞粘附因子等的表达；可增加单核细胞的吞噬和吞饮作用，刺激细胞通过释放氧化因子和TNF-a 而杀灭肿瘤细胞；可诱导激活B细胞的繁殖，与IL-2协同作用增加免疫球蛋白轻链的合成；此外IFN-γ还能激活中性粒细胞，NK细胞，血管内皮细胞；在许多病理情况下，IFN-γ还能作为疾病标志物。
| 货号：EMKC101g
灵敏度：2 pg/ml
检测范围：3.9-250pg/ml
方法学：双夹心法Elisa
规格：96T & 48T |
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4. Mouse MIP-1α(CCL3) ELISA kit
巨噬细胞炎性蛋白-1 (MIP-1) 包括1α和1β（MIP-1α和1β），这是两个密切相关又不同的蛋白质，最初在LPS刺激的小鼠巨噬细胞系培养基中共纯化的。。小鼠MIP-1α的基因位于11号染色体，MIP-1α cDNA编码一个92个氨基酸的前导蛋白残基和一个23个氨基酸信号肽残基，切掉信号肽后能形成成熟蛋白。成熟小鼠MIP-1α与小鼠MIP-1β氨基酸同源性为70%，而小鼠MIP-1α和MIP-1β与成熟人MIP-1α和MIP-1β的同源性分别为75%和77%。
MIP-1α和 MIP-1β是一种小的分泌型细胞因子，参与多种免疫应答和炎症应答，主要作为化学引诱物和白细胞的趋化剂和活化剂发挥作用，除像其他CC趋化因子具有趋化单核细胞的功能外，MIP-1α和MIP-1β还可趋化和诱导T细胞的粘附。MIP-1α对T-淋巴细胞，自然杀伤细胞，细胞毒性T细胞，B细胞，嗜碱性粒细胞，以及嗜酸性粒细胞有不同的化学引诱和促粘附效果；能作为一种干细胞抑制物，在体外和体内抑制造血干细胞的增殖；还能诱导CD56+细胞杀伤细胞的增殖；此外，MIP-1α和MIP-1β和RANTES一直被认为是CD8+ T细胞产生的主要的HIV-抑制因子，MIP-1α在相同细胞上的活性是MIP-1β的二十倍。
| 货号：EMC010a
灵敏度：1.6 pg/ml
检测范围：3.125-200pg/ml
方法学：双夹心法Elisa
规格：96T & 48T |
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5. Rat MIP-1α ELISA kit
巨噬细胞炎性蛋白-1 (MIP-1) 包括1α和1β（MIP-1α和1β），属于β或CC亚家族趋化因子，这个超大家族的成员包括很多小型，诱导型，分泌型，促炎症的细胞因子，并参与一系列免疫和炎症反应。其他趋化因子亚家族，包括α或CXC和γ或C亚家族，由成熟蛋白质的保守半胱氨酸（C）残基的排列组成，趋化因子的氨基酸序列同源性从20%到90％。MIP-1α和 MIP-1β mRNA在未活化的细胞中不表达，但是在活化的T细胞，B细胞，单核细胞和肥大细胞中共同表达，MIP-1α还能在嗜中性粒细胞，朗格汉斯细胞，星形胶质细胞，内皮细胞，成纤维细胞和平滑肌细胞产生。
MIP-1α和MIP-1β除像其他CC趋化因子具有趋化单核细胞的功能外，还可趋化和诱导T细胞的粘附。MIP-1α对T-淋巴细胞，自然杀伤细胞，细胞毒性T细胞，B细胞，嗜碱性粒细胞，以及嗜酸性粒细胞有不同的化学引诱和促粘附效果；MIP-1α能作为一种干细胞抑制物，在体外和体内抑制造血干细胞的增殖；还能诱导CD56+细胞杀伤细胞的增殖；此外， MIP-1α和MIP-1β和RANTES一直被认为是CD8+T细胞产生的主要的HIV-抑制因子，MIP-1α在相同细胞上的活性高达MIP-1β的二十倍。
| 货号：ERC011a
灵敏度：2 pg/ml
检测范围：3.9-250pg/ml
方法学：双夹心法Elisa
规格：96T & 48T |