生长分化因子15 (GDF-15)是转化生长因子b (TGF- β)细胞因子超家族的成员。GDF-15最初被克隆为巨噬细胞抑制细胞因子1 (MIC-1)，后来也被鉴定为胎盘TGF- β、胎盘骨形态发生蛋白(PLAB)、非甾体抗炎药激活基因1和前列腺衍生因子。像其他TGF- βbrelated细胞因子一样，GDF-15被合成为62 kda前体蛋白，在被furin样蛋白酶切割后，分泌为25 kda二硫键连接的二聚体。
GDF-15在大多数组织如脑、肝、肾、胰腺中少量产生，但在包括心脏在内的许多其他器官中通常不产生。它在胎盘中高度表达，在前列腺中中度表达。
在心肌梗死和心脏病小鼠模型中，GDF-15在心脏中的表达水平显著增加。细胞培养实验表明，GDF-15参与神经元和肿瘤细胞系中细胞死亡程序的执行。最近对GDF-15基因靶向小鼠的研究表明，GDF-15在心肌梗死和心力衰竭期间作为心脏保护细胞因子发挥作用。这些研究以及使用重组GDF-15的细胞培养研究证明了GDF-15在体内的功能作用。
最近的几项研究表明，循环中的GDF-15浓度在广泛的心血管疾病中有所增加，包括急性和慢性冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性中风。
GDF-15也被其他引发氧化应激的心血管事件上调，包括压力超负荷和动脉粥样硬化。此外，循环中GDF-15浓度的增加与老年妇女未来心血管不良事件的风险增加有关，并被描述为非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者死亡风险的新生物标志物。在正常妊娠中，随着妊娠的推进，母体血清中的GDF-15浓度增加。据报道，GDF-15浓度低会增加早产或流产的风险。
在多种上皮细胞系中，包括乳腺癌、胰腺癌、结肠直肠癌和前列腺癌中，GDF-15表达增加已有文献记载。微阵列研究显示乳腺癌患者中GDF-15表达增加，血清GDF-15水平是胰腺癌存在的最佳单一预测因子。在前列腺癌的情况下，血清GDF-15水平随着疾病向转移的进展而增加。在结肠癌中，GDF-15表达的增加与结肠腺瘤进展为浸润性癌和随后的转移相关，血清水平是随后无病状态和总生存率的独立预测因子。
已经发现，与健康献血者和遗传性血色病(另一种铁过载疾病)患者相比，β地中海贫血患者血浆中的GDF-15水平显著升高。此外，GDF-15在其他以无效红细胞生成为特征的疾病中的作用，以及GDF-15在铁代谢调节中的作用正在研究中。
产品详情：
灵敏度： 16 pg/ml
检测范围：35–4480 pg/ml
检测样本类型：Serum, Plasma
标准曲线：
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产品名称 | 货号 | 规格 |
RD191135200R | GDF-15/MIC-1 Human ELISA | 96 wells (1 kit) |
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