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    Tau单体:潜在的治疗靶点

    2021-11-19
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    由 MAPT 基因编码的微管相关蛋白 tau 主要在神经元中表达,在许多生理进程中发挥重要作用。神经元细胞内tau蛋白的异常过度磷酸化和 tau 聚集是阿尔茨海默病、帕金森病和许多其他所谓的 tau 蛋白病的典型标志,突出了理解和预防或逆转这一过程的必要性。通过针对 tau 进行治疗干预,研究人员希望改善患者的治疗效果,并为目前无法治愈的神经退行性疾病开发有效的治疗方法。


    为什么要研究tau单体?


    在正常情况下,tau 蛋白以单体的形式存在,在成人大脑中有六种不同的异构体(长度从 352 – 441 个氨基酸不等)1。它们参与调节微管组装和稳定性,这对于轴突生长和突触小泡的运输至关重要。然而,在病理条件下,过度磷酸化的 tau 单体与带负电的微管分离,首先聚集成寡聚体,然后聚集成神经原纤维缠结 (NFT),随后导致神经元变性 2,3。


    尽管tau 蛋白病理学还没有被完全了解,但目前有几种假设。其中一个是,从野生型 tau 衍生出的具有聚集能力的 tau 单体通过结构转变可能可以诱发聚集,而阻止这种转化的就具有治疗潜力4。另一个假说是溶酶体应激可能会刺激具有聚集能力的单体 tau 释放到细胞外空间,促使研究人员考虑抑制溶酶体胞吐作用的治疗效用 5。众所周知,疾病相关的突变会破坏 tau 中易于聚集的 VQIVYK 基序的稳定性,因此这被证明可能是一个有价值的治疗靶点6。


    Tau 单体如何用于聚集实验?


    各种模型已经被开发用来研究 tau 蛋白聚集过程,其中许多模型依赖重组 tau 单体在体外复制聚集体组装。有一种常用的方法是使用聚集诱导剂,例如聚阴离子(例如肝素)、脂肪酸(例如花生四烯酸)或预先形成的 tau 细丝,使用荧光探针硫黄素 T(结合富β折叠的结构)以实时监测聚集体的形成;利用这种方法可以比较不同 tau 异构体、截短的 tau 结构域或蛋白质突变形式的聚集情况3。其他类型的检测旨在研究在各种细胞系中过度表达 tau 单体的影响,也会使用硫磺素 T 等辅助方法来跟踪聚合的产生。


    高品质  tau 蛋白单体用于聚集实验


    StressMarq提供各种形态和种类的tau蛋白用于神经衰退研究。这些蛋白包括活性重组人Tau441 (2N4R), P301S 突变蛋白单体,有 E. coli 表达的(SPR-327) 和杆状病毒表达的 (SPR-473), 活性重组人Tau441 (2N4R) 野生型蛋白单体 (SPR-479), 活性重组人 Tau (K18), P301L 突变蛋白单体 (SPR-328), 以及活性重组人 Tau (K18) K280 缺失突变单体 (SPR-476). 另外还有活性重组人截短 Tau 片段(AA297-391) 蛋白单体 dGAE (SPR-444) 和 dGAE C322A 突变单体(SPR-445), 以及活性重组小鼠Tau441 (2N4R), P301S 突变蛋白单体 (SPR-474). 大部分蛋白都经过了硫磺素 T 检测来验证聚集性。


    Tau单体:潜在的治疗靶点

    Thioflavin T is a fluorescent dye that binds to beta sheet-rich structures, such as those in tau fibrils. Upon binding, the emission spectrum of the dye experiences a red-shift and increased fluorescence intensity. Thioflavin T emission curves show increased fluorescence (correlated to tau aggregation) over time when truncated tau fragment (AA297-391) (dGAE C322A) monomer is combined with truncated tau fragment (AA297-391) (dGAE C322A) preformed fibrils (Type 1).


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